Mujer 33 revisión de la libido

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Estudio de transdérmicos de testosterona parches en la mujer menopáusica con baja libido Ser una mujer sana en general menopausia quirúrgica (12 meses), 20 a 70 años de edad, que no recibieron ninguna terapia de estrógeno o progestina de estrógeno sistémico Ser una mujer sana en general con menopausia natural (2 años desde la última menstruación), de 40 a 70 años de edad, que no recibieron ninguna terapia de estrógeno y progestina o estrógeno sistémico. Ser, a su juicio, en una relación sexual monógama estable durante al menos un año antes del ingreso al estudio que se percibe como segura y comunicativa con la misma pareja que es sexualmente funcional y físicamente presente al menos el 50% del tiempo. Responder afirmativamente a todas las preguntas siguientes: Era la vida sexual del paciente antes de la menopausia buena y satisfactoria en general? Desde la menopausia, tiene una pérdida significativa en el nivel de deseo de ocurrió sexo? Desde la menopausia, se ha producido una disminución significativa en la actividad sexual? Es el nivel actual de deseo o interés en las relaciones sexuales molestar ni respecto? Se desea un aumento en el nivel de interés o deseo sexual y la actividad sexual? Las limitaciones físicas que puedan interferir con la función sexual normal; El uso de estrógeno en las últimas 12 semanas (estriol vaginal o estradiol vaginal baja dosis aceptadas) Uso de cualquiera de los siguientes medicamentos: La terapia antiandrógeno o minoxidil tópico (últimos 5 años), la terapia con andrógenos (pasado 3 meses / implantable pasado 7 meses), corticosteroides sistémicos, Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), antidepresivos tricíclicos, anti-andrógenos, betabloqueantes sistémicos, Antiadrenérgicos, espironolactona, apomorfina, 5 inhibidores de la fosfodiesterasa tipo (PDE5) (por ejemplo, Viagra, tibolona o moduladores selectivos del receptor de estrógeno (SERM), incluyendo el tamoxifeno (últimas 12 semanas)) Sé experimentar ningún tipo de estrés crónico o agudo vida relacionada con cualquier cambio importante de la vida que puede interferir significativamente con la función sexual; Tener trastorno psiquiátrico significativo (incluyendo el trastorno depresivo leve - La puntuación de Depresión de Beck-II de la Tienen graves problemas actuales dermatológicas o una sospecha de hipersensibilidad o alergia conocida a cualquier adhesivo o cualquiera de los componentes del parche transdérmico de testosterona Tener pruebas o antecedentes de tumores malignos (estrógeno dependiente o cualquier tipo de cáncer ginecológico) dentro de los últimos 5 años; Tiene diabetes mellitus, enfermedad de la vesícula activa, enfermedad de la tiroides inestable, antecedentes de enfermedad cerebrovascular, trastornos tromboembólicos, infarto de miocardio o angina de pecho en los últimos 5 años o otra enfermedad orgánica significativa que impida al paciente de terminar el estudio, o afecta a la resultado del estudio. Tener parámetros de laboratorio anormales significativos pretratamiento. Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00131495